تحميل تلخيص احياء الصف الحادي عشر الفصل الاول pdf

محتوى المقال

في هذا المقال، نقدم تلخيص احياء الصف الحادي عشر الفصل الاول، مع التركيز على النقاط الأساسية وتقديم شرحٍ تفصيليٍّ لكلّ موضوع، يُعدّ علم الأحياء من العلوم الأساسية التي تُشكّل فهمنا للعالم من حولنا، ولعب دورًا حيويًا في تطوير التكنولوجيا والطب. ويُعدّ الصف الحادي عشر مرحلةً هامةً لتعلم علم الأحياء، حيث يتناول الطلاب مفاهيم أساسية تُشكّل قاعدةً لمعرفة أعمق في المجالات المتقدمة.

ويُشكّل الفصل الأول من كتاب أحياء الصف الحادي عشر مدخلًا هامًا لفهم خصائص الكائنات الحية، بدءًا من تركيب الخلية، مروراً بالتغذية والنقل، وصولًا إلى التكاثر والنمو.

تلخيص احياء الصف الحادي عشر الفصل الاول

نُقدّم لكم ملخصًا شاملًا لمادة الأحياء، مصمّم خصيصًا لتلبية احتياجاتكم الدراسية. يغطي هذا الملخص جميع جوانب المادة، بدءًا من الخلية الأساسية لبناء الحياة، مرورًا بالأنظمة الحيوية المعقدة، وصولًا إلى التنوع البيولوجي المذهل على كوكب الأرض.

ما الذي يميز هذا الملخص؟

  • شاملية: يغطي جميع المواضيع المُقرّرة في منهج الأحياء للصف الحادي عشر.
  • سهولة الفهم: مكتوب بلغة عربية سلسة ومباشرة، مع استخدام الأمثلة والشرح المُبسط.
  • مرئيات جذابة: مُرفق بالملخص رسومات توضيحية وصور مُلونة تُساعد على فهم المفاهيم بشكل أفضل.
  • تفاعلية: يضمّ أنشطة واختبارات تفاعلية لتقييم فهمك للمادة وتعزيز مهاراتك.

مع هذا الملخص، ستُصبح رحلة تعلّم الأحياء مُمتعة وفعّالة!

الاختلالات الوراثية المتنحية

الوراثة المتنحية هي أحد أشكال الوراثة حيث يجب أن يرث الفرد نسختين من الجين المتنحي، واحدة من كل والد، لكي يظهر الصفة المتنحية. هذه الصفات لا تظهر في الجيل الأول (F1) إذا كانت مقترنة بجين سائد، ولكن يمكن أن تظهر في الجيل الثاني (F2) إذا التقى جينان متنحيان معًا.

أمثلة على الاختلالات الوراثية المتنحية

من الأمثلة الشائعة على الاختلالات الوراثية المتنحية ما يلي:

  • الأنيميا المنجلية: حيث يؤدي الجين المتنحي إلى إنتاج هيموغلوبين غير طبيعي يسبب تشوه خلايا الدم الحمراء.
  • التليف الكيسي: مرض وراثي يؤثر على الجهاز التنفسي والهضمي، وينتج عن جين متنحي يسبب تراكم المخاط اللزج في الأعضاء.
  • العمى اللوني: حالة تؤثر على القدرة على رؤية الألوان بشكل صحيح، وغالبًا ما تكون وراثية متنحية.

الكشف عن الاختلالات الوراثية المتنحية

يمكن الكشف عن الاختلالات الوراثية المتنحية من خلال:

  • التحليل الجيني: يمكن من خلاله تحديد الجينات المتنحية في الحمض النووي.
  • التاريخ العائلي: يساعد في تحديد إذا ما كانت هناك صفات متنحية تنتقل عبر الأجيال.

التعامل مع الاختلالات الوراثية المتنحية

يتطلب التعامل مع الاختلالات الوراثية المتنحية:

  • التوعية الصحية: لفهم كيفية انتقال الصفات والتأثيرات المحتملة.
  • الاستشارة الوراثية: للأزواج الذين يخططون للإنجاب ولديهم تاريخ عائلي للأمراض الوراثية.

ملخص أحياء عاشر الفصل الأول

الصفات المرتبطة بالجنس (أو الصفات المرتبطة بكروموسوم X)

  • تعريف: هي صفات وراثية تقع على كروموسوم X الجنسي.
  • لماذا يتأثر الذكور أكثر من الإناث؟
    • الذكور: لديهم كروموسوم X واحد فقط، لذلك لا يمكنهم إخفاء الجين المتنحي على كروموسوم X آخر.
    • الإناث: لديهم كروموسومان X، لذلك يمكن أن يكون لديهن جين سليم على كروموسوم X واحد وجين متنحي على كروموسوم X آخر، دون إظهار أي أعراض.
  • أمثلة:
    • الصلع: فقدان الشعر،
    • عمى الألوان: عدم القدرة على تمييز بعض الألوان.

الصفات المتأثرة بالهرمونات الجنسية

  • تعريف: هي صفات لا تتأثر بالجينات بشكل مباشر،
    • بل تتأثر بهرمونات الجنس (التستوستيرون والإستروجين).
  • أمثلة:
    • توزيع الدهون في الجسم:
      • الرجال: يميلون إلى تخزين الدهون في منطقة البطن.
      • النساء: يميلون إلى تخزين الدهون في منطقة الفخذين والوركين.
    • حجم العضلات:
      • الرجال: بشكل عام لديهم عضلات أكبر من النساء.

الصفات متعددة الجينات

  • تعريف: هي صفات تنتج عن تفاعل العديد من الجينات مع البيئة.
  • أمثلة:
    • لون البشرة:
      • يتحدد بواسطة العديد من الجينات،
      • بالإضافة إلى التعرض لأشعة الشمس.
    • الطول:
      • يتحدد بواسطة العديد من الجينات،
      • بالإضافة إلى التغذية والرعاية الصحية.
    • لون العينين:
      • يتحدد بواسطة العديد من الجينات.
    • بصمة الإصبع:
      • تتحدد بواسطة العديد من الجينات،
      • بالإضافة إلى العوامل البيئية.

شكل الرسم البياني لتكرار عدد الآليلات السائدة (مثل الجرس) ؟

  • السبب:
    • عدد الطرز الظاهرية التي تمثل الصفة المتوسطة (مثل لون البشرة المتوسط) أكثر ظهوراً من الطرز الظاهرية التي تمثل أقصى درجات الصفة (مثل لون البشرة الداكن جدًا أو الفاتح جدًا).
  • النموذج:
    • قمة المنحنى تمثل العدد الأكثر شيوعًا للطرز الظاهرية.
    • يتناقص عدد الأفراد كلما ابتعدنا عن قمة المنحنى.

مذكرة أحياء حادي عشر الفصل الاول ٢٠٢٣ ٢٠٢٤

دراسات النمط النووي

دراسة الكروموسومات

  • يستخدم العلماء صورًا للكروموسومات المصبوغة خلال الطور الاستوائي لدراسة الكروموسومات الكاملة.
  • في الطور الاستوائي، يتكاثف كل كروموسوم ليصبح مكونًا من كروماتيدين شقيقين.

النمط النووي

  • يحتوي كل إنسان على 46 كروموسومًا:
    • 44 كروموسومًا جسميًا.
    • زوجًا واحدًا جنسيًا (XX للإناث، XY للذكور).
  • القطع النهائية:
    • هي أغطية واهية في أطراف الكروموسومات.
    • تتكون من البروتين.
    • وظائفها:
      • حماية تركيب الكروموسوم.
      • لها دور في الشيخوخة والسرطان.

عدم الانفصال

  • تقسم الكروموسومات خلال انقسام الخلية.
  • يجب أن يتجه كل كروماتيد من الكروماتيدات الشقيقة نحو أحد قطبي الخلية المتكونين.
    • لتحصل كل خلية على العدد الصحيح من الكروموسومات.
  • قد يحدث عدم الانفصال في المرحلة الأولى أو الثانية من الانقسام المنصف.
    • مما يؤدي إلى عدم حصول المشيجات الناتجة على العدد الصحيح من الكروموسومات.
    • يُسمى عدم الانفصال أيضًا باسم متلازمة داون.

متلازمة داون

  • تنتج عن إضافة كروموسوم إلى الزوج رقم 21.
  • تُسمى أيضًا باسم ثلاثية المجموعة الكروموتية.
  • أعراض متلازمة داون:
    • إعاقة ذهنية.
    • عيوب خلقية في القلب.
    • ملامح وجه مميزة.
    • قصر القامة.

استخدام سجلات النسب

  • تُستخدم سجلات النسب في:
    • الاستدلال على الطرز الجينية:
      • من خلال ملاحظة الطرز الوراثية.
      • لتحديد جينات شخص معين من خلال معرفة صفاته الجسدية وتحليل الطرز الجينية للعائلة بأكملها.
      • لمعرفة الأنماط الوراثية (سائدة أو متنحية).
      • للكشف عن الطرز الجينية من خلال تحليل سجل النسب (حيث تظهر الصفات المتنحية فقط إذا كان الفرد يحمل جينات متنحية متماثلة).
    • توقع الاختلالات:
      • إذا تم الاحتفاظ بسجلات نسب العائلة، يمكن توقع الاختلالات في الجيل القادم.
  • مثال:
    • يستغرق البشر عقودًا حتى يبلغوا ثم يتناسلوا.
    • يساعد حفظ السجلات العلماء على تحليل سجل نسب لدراسة أنماط الوراثة وتحديد الطرز الظاهرية والجينية ضمن عائلة ما.

تعاريف أحياء حادي عشر الفصل الاول

تأثير البيئة على الطراز الظاهري

البيئة

  • تعريف: كل ما يحيط بالكائن الحي ويؤثر عليه.
  • أمثلة: النظام الغذائي، التمارين الرياضية، أشعة الشمس، الماء، درجة الحرارة.

تأثير البيئة على الطراز الظاهري

  • يمكن للبيئة أن تؤثر على خصائص الكائن الحي،
    • دون تغيير جيناته.
  • تُسمى هذه التأثيرات الظواهر النمطية.
  • أمثلة:
    • النباتات:
      • لا تنتج الأزهار إذا لم يكن ضوء الشمس كافياً.
      • تفقد أوراقها إذا نقص الماء.
      • تتغير خصائصها (مثل سقوط الأوراق، ذبولها، اختفاء الكلوروفيل، توقف نمو الجذور)
        • عند التغيرات الحادة في درجة الحرارة.
    • الحيوانات:
      • فرو القطة السيامية:
        • يكون داكن اللون في المناطق الأبرد من الجسم (الذيل، الأقدام، الأنف)
          • بسبب تأثير درجة الحرارة على الجين الذي ينتج صبغة لون الفرو.
        • يكون فاتح اللون في المناطق الأكثر دفئًا من الجسم
          • لأن الجين لا ينتج صبغة لون الفرو في درجات الحرارة المرتفعة.

أحياء حادي عشر الفصل الأول

أمراض الدم الوراثية

مرض أنيميا الخلايا المنجلية

  • تعريف: مرض وراثي يُسبب تشوهًا في خلايا الدم الحمراء، مما يجعلها على شكل هلال (منجل) بدلاً من الشكل الطبيعي المحدب.
  • السبب: طفرة في جين الهيموجلوبين.
  • الأعراض:
    • فقر الدم (نقص خلايا الدم الحمراء).
    • آلام شديدة في العظام والمفاصل.
    • أزمات انصمام رئوي (انسداد الأوعية الدموية في الرئتين).
    • تلف في الأعضاء (مثل الكبد والطحال).
  • الانتشار: شائع في أفريقيا، وخاصةً في دول غرب أفريقيا والبحر المتوسط.
  • العلاج:
    • لا يوجد علاج شافٍ.
    • العلاج يركز على تخفيف الأعراض وتحسين نوعية الحياة.
    • قد يشمل العلاج:
      • نقل الدم.
      • الأدوية لتخفيف الألم والالتهاب.
      • مضادات حيوية لمنع العدوى.
      • هيدروكسي يوريا (دواء يساعد في تقليل عدد خلايا الدم المنجلية).
  • الوقاية:
    • اختبارات ما قبل الزواج:
      • يمكن للأزواج الذين يحملون جين المرض معرفة مخاطر إنجاب طفل مصاب.
      • يمكنهم اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن الإنجاب، مثل الاستشارة الوراثية أو الإخصاب الصناعي بانتقاء الأجنة.

مرض أنيميا الخلايا المنجلية والمالاريا

  • العلاقة:
    • مقاومة الملاريا:
      • الأشخاص الذين يحملون جين أنيميا الخلايا المنجلية (متخالفو الجينات)
      • لديهم مقاومة عالية للملاريا.
      • السبب:
        • خلايا الدم الحمراء المنجلية أقل عرضة للإصابة بطفيلي الملاريا.
    • انتشار المرضين:
      • يُلاحظ انتشار كل من مرض أنيميا الخلايا المنجلية والمالاريا في نفس المناطق (مثل غرب أفريقيا).
      • السبب:
        • الانتقاء الطبيعي:
          • ساعد انتشار مرض الملاريا على انتشار جين أنيميا الخلايا المنجلية في هذه المناطق.
          • لأن:
            • الأشخاص الذين يحملون جين المرض لديهم فرصة أكبر للبقاء على قيد الحياة من الملاريا.
            • ينقلون الجين إلى ذريتهم.
  • المستقبل:
    • استمرار انتشار المرضين:
      • من المتوقع أن يستمر انتشار مرض أنيميا الخلايا المنجلية والمالاريا في نفس المناطق.
      • السبب:
        • توازن الانتقاء الطبيعي:
          • فوائد مقاومة الملاريا (تتغلب) على مخاطر الإصابة بمرض أنيميا الخلايا المنجلية.
    • التطورات المحتملة:
      • تطوير علاجات جديدة لمرض أنيميا الخلايا المنجلية.
      • تطوير لقاحات فعالة ضد الملاريا.

الأنماط الوراثية

  • الأنماط الوراثية:
    • هي الطرق التي يتوارث بها الأفراد الصفات من والديهم.
  • أنواع الأنماط الوراثية:
    • سائدة:
      • يكفي وجود نسخة واحدة من الجين لظهور الصفة.
    • متنحية:
      • يجب وجود نسختين من الجين لظهور الصفة.
    • هجينة:
      • يحمل الفرد نسخة سائدة ونسخة متنحية من الجين.
  • أمثلة:
    • نظام فصائل الدم ABO:
      • فصيلة الدم AB: سائدة مشتركة.
      • فصيلة الدم A: سائدة.
      • فصيلة الدم B: سائدة.
      • فصيلة الدم O: متنحية.
    • لون الشعر عند الحصان:
      • الأسود: سائد.
      • البني: متنحي.
      • الأبيض: متنحي.

توزيع منهج الأحياء للصف الحادي عشر الفصل الثاني

نقدم لكم توزيعًا دقيقًا لمنهج الأحياء للصف الحادي عشر، الفصل الثاني، لمساعدتكم على التخطيط الفعّال لدراستكم.

يُعدّ الفصل الأول من كتاب أحياء الصف الحادي عشر أساسًا هامًا لفهم علم الأحياء، حيث يُقدم مفاهيم أساسية تُشكّل قاعدةً لمعرفة أعمق في المجالات المتقدمة، من خلال هذا التلخيص، نأمل أن يكون الطلاب قد اكتسبوا فهمًا شاملًا لمحتوى الفصل الأول، وأن يُساعدهم ذلك على النجاح في دراستهم وتحقيق أهدافهم التعليمية.

تحميل ملخص مادة الاحياء للصف الثاني ثانوي الفصل الدراسي الاول PDF

Scroll to Top